Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)
Преимплантационное генетическое тестирование — это процедура, которая позволяет выявить хромосомные аномалии эмбриона и определить его качество еще до переноса в полость матки.
Как делается ПГТ?
Специалисты исследуют полученные эмбрионы в нашей генетической лаборатории с помощью “NGS” — технологии нового поколения, которая позволяет оценить качество эмбриона с точностью до 99,98%, отсеяв все хромосомные аномалии и иные патологии. На основе полученных данных доктора выберут для переноса самый здоровый эмбрион, что значительно повысит шансы на успех в ЭКО.
Рекомендации
Преимплационное генетическое тестирование рекомендовано нескольким группам пациентов:
- будущим мамам в возрасте от 35 лет и будущим папам, если им больше 40;
- парам, у которых есть дети (или родственники) с хромосомными аномалиями;
- супругам со сбалансированными хромосомными мутациями;
- женщинам с двумя и более выкидышами (или неудачными попытками ЭКО) в анамнезе.
Тем не менее, определить необходимость тестирования для каждой конкретной пары могут только врачи – генетик и репродуктолог – по результатам очных приемов.
Зачем нужно тестирование?
ПГТ значительно увеличивает шансы наступления и нормального протекания беременности, потому что в матку переносятся только здоровые эмбрионы. А это в свою очередь позволяет сократить количество циклов ЭКО.
ПГТ - что это?
Преимплантационное генетическое тестирование — это процедура, которая позволяет выявить хромосомные аномалии эмбриона и определить его качество еще до переноса в полость матки. Данное тестирование применяется в процедуре ЭКО и позволяет значительно повысить шансы на успех программы.
Контакты
Преображенская ул, д.119
308015, Белгородская обл, Белгород г, Преображенская ул, дом № 119, оф.001
- Ведущие врачи региона
- Современное экспертное оборудование
- Контроль всех этапов лечения с помощью ИИ
- Привлечение федеральных экспертов
- Премиальный уровень сервиса
- Служба заботы о пациентах